<p> </p> <div> <div class="art_header borderless"> <div class="subject"> <h1 class="headline">식약처, 화이자 먹는 코로나19 치료제 긴급사용승인 검토 착수</h1> </div> <div class="art_subtit"> <span class="author"><a target="_blank" href="https://www.khan.co.kr/reporter_article.html?id=37" title="이 기자의 다른 기사 보기(새창)" target="_blank">김향미 기자</a></span> <div class="art_info"> <div class="byline"> <i>입력 : 2021.12.22 14:10</i> <i>수정 : 2021.12.22 14:54</i> </div> </div> <b><span style="font-size:20px;">질병청, 팍스로비드 승인 요청</span></b><br></div> </div> </div> <b><span style="font-size:20px;">입원·사망 위험 89%까지 줄여</span><br><span style="font-size:20px;">정부, 내달쯤 7만명분 도입 계획</span></b> <p class="gmail-content_text"> </p> <div> </div> <div>식품의약품안전처가 미국 제약사 화이자사의 먹는 코로나19 치료제인 ‘팍스로비드’의 긴급사용승인 검토에 착수했다고 22일 밝혔다.</div> <p class="gmail-content_text">식약처는 이날 질병관리청이 해당 치료제의 긴급사용 승인을 요청함에 따라 관련 절차에 착수, 제출된 임상·품질자료 등을 검토하고 전문가 자문회의와 공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회 심의를 거쳐 제품의 안전성과 효과성을 확인한 후 긴급사용승인 여부를 결정할 예정이라고 설명했다.<br></p> <p class="gmail-content_text">팍스로비드는 코로나19 바이러스의 단백질 분해효소(3CL 프로테아제)를 억제해 바이러스 복제에 필요한 단백질 생성을 막아 바이러스의 증식을 억제하는 방식의 경구용 치료제이다. 화이자사에 따르면 팍스로비드는 임상시험에서 코로나 증상 발현 3일 이내에 투여하면 입원 및 사망 위험을 89%까지 줄이는 것으로 나타났다.</p> <p class="gmail-content_text"><br></p> <br><div> 원문보기: <br><a target="_blank" href="https://www.khan.co.kr/national/health-welfare/article/202112221410011#csidxbb16f67088af67f92fec70318dfe6dd" target="_blank">
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