만약 처음 본 사람이 나와 같은 병을 앓고 있는 것 같은데, 그 사람이 어떤 병인지 몰라서 고생하고 있다면 어떻게 해야할까요? 상황과 질병 등에 따라 다르지만 용기내서 얘기를 해줘야할 경우도 있을 겁니다. 

저도 실제 강직성척추염을 앓고 있습니다. 강직성척추염은 희귀난치질환으로 구분되어 있지만 생각보다 정말 많은 분들이 가지고 있는 질병입니다. 아래 영상에 출연한 분도 실제 투병중이십니다. 저는 진단받은지 약 10여년 됐습니다.

강직성척추염이 힘든 병인건 '진단'이 늦어져 고생하는 경우기 많기 때문입니다. 저도 진단받기까지 수년이 걸렸고 힘든 시간들을 보냈습니다. 그 때문에 혹시라도 주변에 강직성척추염이 의심되는 사람이 있으면 꼭 진료받아볼 것을 알려드리려고 합니다. 

대한류마티스학회에서 강직성척추염을 바로 알리기 위한 캠페인으로 영상을 제작했고, 저도 동병상련의 마음으로 캠페인을 많이 알리기 위해 글을 올립니다. 이 영상의 조회수1개가 올라갈 때마다 생계가 어려운 환자분들을 위한 기부금이 100원씩 적립된다고 합니다. 

번거로우시겠지만 아래 영상을 시청해주시고, 주변에 많이 알려주신다면 강직성척추염으로 모르고 고생하시는 분들과 생계가 어려운 환자분들에게 큰힘이 될 것 같습니다.

감사합니다. 모두 건강하세요.