매일유업은 인구보건복지협회를 통해 선천성대사이상질환 환아들에게 특수분유 8종을 공급 하고 있으며, 
2002년부터는 인구보건복지협회와 함께 ‘PKU 어린이 가족캠프’계속해 오고 있습니다. 

`페닐케톤뇨증(PKU)' 환자와 가족 120여명을 대상으로 열리는 ‘PKU 어린이 가족캠프’는 페닐케톤뇨증(PKU)을 앓고 있는 
어린이에게는 자신감을 주고 부모들과는 어려움을 함께 나누면서, 다양한 정보와 희망을 주기 위해 매년 여름 열리고
있습니다. 캠프에서는 “페닐케톤뇨증의 유전자치료 동향 및 전망” 등의 특강을 통해 PKU 가족들에게 도움이 되는
최신 정보를 제공하고, PKU 환아들에 맞는 식이요법 지도, 레크레이션과 명랑운동회 등 재미있고 유익한 프로그램을
준비하여 큰 호응을 얻고 있습니다.

100여 가지가 넘는 유전성 대사질환 가운데 한가지인 페닐케톤뇨증(PKU)는 신생아 6만 명 가운데 1명꼴로 발생하는
희귀질병으로 현재 국내에는 100여명의 환자가 있습니다. PKU는 특정 영양소(단백질)가 소화되지 않고 체내에 축적되어
정신지체나 성장장애를 일으키는 희귀병으로 초기 진단을 못하면 원인불명의 정신지체나 뇌성마비 등으로 진단돼 방치될
위험이 있으며, 진단 후에도 일반분유를 먹을 수 없기 때문에 별도로 특수분유를 먹어야만 정상적으로 성장할 수 있습니다.
매일유업은 이러한 PKU 환아들을 위한 특수분유 2종을 국내 유일하게 생산하여 공급하고 있습니다. 
이 밖에도 대사질환 환자와 가족들에게 상담, 교육, 결연, 정보 등의 서비스를 제공하고, 희귀질환으로 인한 정신적, 경제적,
사회적 어려움을 극복하고 건강한 사회의 일원으로 삶을 영위할 수 있도록 다양한 프로그램을 운영하는 사회복지 단체인
한국 선천성 대사질환협회에도 매년 후원해 오고 있습니다.

분명 매일유업은 흉내라도 내고 있으며 소비자가 요구할시 변화가 준비되어있는 것으로 보입니다.

만약 안변하면 우리 소비자들이 그때 버리면 됩니다.

차악... 지금 필요할때가 아닌가 생각됩니다.

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