회사에 따르면 중증 인지기능장애를 겪고 있는 48마리의 반려견을 대상으로 1년에 걸쳐 진행한 임상연구에서 크리스데살라진 투여군은 일차 유효성 평가지표인 '반려견 인지기능장애 지수' (CCDR)와 이차 유효성 평가지표인 '반려견 치매 지수'(CADES)에서 플라시보 대조군에 비해 유의적인 약효가 입증됐다.

탁월한 인지기능개선 약효는 5 mg/kg 또는 10 mg/kg 크리스데살라진을 투여한 반려견에서 투약개시 4주와 8주에 모두 유의적으로 나타났다. 크리스데살라진의 투약과 관련한 부작용은 발견되지 않았다.

크리스데살라진은 과학기술부와 보건복지부의 지원을 받아 개발된 치매 치료 신약물질이다. 알츠하이머 치매와 반려견 치매를 유발하는 아밀로이드 플라크, 타우 단백질 침착, 뇌신경세포 사멸을 막기 위해 항산화, 소염 작용을 동시에 보유하도록 발굴됐다.

크리스데살라진의 임상 3상 연구에는 서울대학교 동물병원 내과, 대구 동물메디컬센터, 부산 제일2차 동물메디컬센터, 해마루 동물병원, 헬릭스 동물메디컬센터, N동물의료센터, VIP 동물의료센터에서 참여했고, 중증 치매를 앓고 있는 총 48마리의 반려견을 대상으로 진행했다.

이진환 지엔티파마 동물 헬스케어 사업부 대표는 “신속하게 연구결과 보고서를 마무리해 농림축산검역본부에 2 월중 신약승인을 신청할 예정”이라고 말했다.